Dr. Jorge Cárdenas Arévalo

 
 

INGENIERIA GENETICA

 
 
El misterio de la Vida En 1953 cuando se descubrió la estructura del material genético – LA CLAVE DEL MISTERIO DE LA VIDA – se inicia el estudio de la Ingeniería Genética pero son los franceses Francois Jacobs y Jaques Monod en 1961 dedujeron el proceso por el cual el ADN rige la síntesis de proteínas en las células bacterianas, fundando así la Ingeniería genética, la que da la posibilidad de la "manipulación deliberada de la información genética, con miras al análisis genético, o al
mejoramiento de una especie" desde el año 1970 se realiza la manipulación enzimática del material genético.
 
Transplantes de genes humanos a bacterías La Ingeniería Genética comprende técnicas dirigidas a alterar o modificar el caudal hereditario para superar enfermedades – Terapia Genética – o producir modificaciones experimentales – manipulación genética – la Medicina Predictiva y terapia que reconstruya los cromosomas portadores de dolencias, introducir información genética de una
especie en el cromosoma de otra, para que siga las instrucciones de su propio organismo, la manipulación genética lleva a explorar la posibilidad de que la información genética de un organismo sea insertada en otro que carezca de ella aún atravesando la barrera de las especies ya en 1977 se logró transferir la
síntesis química de un gen humano a la bacteria Escherichia Coli y con la información genética humana incorporada a su genoma, esta produjo la hormona Somatostatina, que ya está en uso comercial, la Ingeniería Genética nos da pues la posibilidad de conformar productos orgánicos como la Insulina que solo se encuentra en los animales superiores, ahora se puede introducir en células bacterianas mediante un plásmido o vector, y la bacteria puede reproducirse en grandes cantidades Escherichia Coli
constituyendo una fuente importante de Insulina recombinante o los diferentes tipos de Interferones y la síntesis de vacunas como la del paludismo, Hepatitis B y otras.

La Ingeniería genética se usa actualmente para la producción de compuestos farmacéuticos, la producción de vegetales, alimentos en gran escala para proveer a la humanidad.

La aplicación de la terapia génica ya esta en marcha, desde calmar el dolor, se a patentado un vector genético por la Universidad de Pittsburgh, capaz de bloquear las respuestas dolorosas, utilizando el Herpes virus, que produce enzimas que bloquean el dolor, la pre – proencefalina procesada dentro de los péptidos conocidos como la encefalína, transfiriendo el contenido génico del virus a las neuronas sensitivas tipo C, que podrá tener aplicaciones clínicas como tratar el dolor asociado al cáncer, la artritis y la neuropatías periféricas.

También se está estudiando, en el Cell Genesys de la Universidad de Harvard la forma de eliminar las células de organismos infectados por el virus del SIDA, con glóbulos blancos modificados, que reconocen las células infectadas por el VIH y
 
SIDA Proteína en la sangre - Hemoglobina
 
las eliminan, los linfocitos T utilizados por los investigadores fueron modificados para perseguir a una proteína la "gp 120" que aparece en la superficie de las células infectadas por el virus, se están practicando las pruebas clínicas para confirmar la eficacia de esta nueva técnica de lucha contra el SIDA.

Últimamente en el mes de Abril del año 2001 Warner Greene del Instituto de Virología e Inmunología de Gladstone –Inglaterra- identificaron una proteína que permite que el VIH, virus que causa SIDA, evada las defensas del sistema inmunitario, la proteína llamada Nef protege a las células infectadas por el VIH, y al mismo tiempo, se adhiere a la proteína ASK1 que destruye las células sanas del sistema inmunitario, lo que facilita la proliferación del virus que ha matado a 22 millones de personas desde el inicio de la epidemia hace dos décadas, en la actualidad se está investigando la molécula que bloquee la inter.-acción entre el Nef y el ASK1 y se podría abrir una nueva línea de ataque contra el SIDA.

La manipulación genética se esta utilizando para la creación y el uso de órganos para transplantes heterólogos, así lo afirma Jeffrey Platt de la Mayo Clinic. experto en Xenotrasplantes, quien estudiando los rechazos, llegó a la manipulación de órganos de animales, como el cerdo, que resolverá la inmúno-incompatibilidad con los humanos, ya se están realizando trasplantes de tejidos como el tejido nervioso para el tratamiento del Parkinson, el páncreas para el tratamiento de la diabetes.

Factoría de órganos de reemplazo
   

En Japón, científicos de la Universidad de Kanagawa dirigidos por Kunihiro Seki, están estudiando mecanismos de supervivencia para la creación de bancos de órganos humanos para trasplantes, estudiando los Tardígrados, seres singulares que viven mucho tiempo aletargados ante situaciones límites sin agua ni oxigeno con gran resistencia a presiones altas ,radiaciones y temperaturas extremas., los científicos ya han preparado corazones de ratones imitando a los Tardígrados, para aplicar estos procesos fisiológicos a la conservación de órganos humanos. Los trasplantes clínicos de pulmones, corazón, hígado, riñones, o páncreas, se han convertido en operaciones rutinarias gracias al avance de la ciencia, pero, el tiempo corto para mantener los órganos donados dificulta notablemente la viabilidad de las intervenciones, de ahí, la necesidad de encontrar nuevas técnicas de conservación que permitan operaciones selectivas en lugar de la cirugía de emergencia que se lleva a cabo ahora.

Se está demostrando una nueva técnica para permitir que los pacientes con isquemia cardiaca o reducción del flujo cardiaco, con la aplicación de un gen que "instruye" al corazón para aumentar el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos y también para el tratamiento de la isquemia vascular periférica.

Las técnicas de la clonación promete grandes avances en la biomedicina, ya se están clonando ratones en Denver – Colorado – monos en Oregon en la Universidad de Haway o en la Universidad de Edimburgo, para la clonación de Dolly, habiéndose planteado la posibilidad de clonar cuerpos acéfalos para facilitar los transplantes de órganos y tejidos. Ian Wilmut - biólogo, creador de la oveja Dolly
 
Dolly - imagen 1
Dolly - imagen 2
Dolly - imagen 3
Dolly - imagen 4
Dolly - imagen 5

Patrick Dixon que publicó las experiencias de clonar ranas acéfalas, podría ser utilizada para la creación de órganos humanos como el corazón, hígado, riñón, páncreas, etc., la presión que existe por la demanda de órganos, debe ser estudiada de acuerdo a la función Etica y Bio– ética de la medicina, para su aplicación dentro de los límites normales, y la creación de legislaciones en el área de las clonaciones es uno de los puntos importantes de la Medicina y el desarrollo de la tecnología científica.

Inmunoterapia contra el cáncer La terapia génica, para insertar genes o anular los defectuosos, como en la inmunodeficiencia genética por la falta de adenosina Desaminasa o en el Melanoma maligno o la Fibrosis Quística, la Hipercolesterolemia familiar y el cáncer, buscando que el organismo mismo destruya los tumores o que con los genes nuevos que se inserten se detenga a los genes defectuosos; decíamos que ya existe. "Terapia Genética", iniciada por W. F. Anderson y
R. M. Blaese en 1990, transfieren en un ser humano el gen defectuoso y ya se perfilan óptimos tratamientos para las enfermedades hereditarias de carácter
"Recesivo" con resultados concretos como en la Fibrosis Quistica (cromosoma 7) de Páncreas – Laucoviscidosis – para la Anemia Depranocistica y para algunos "errores" del Metabolismo como la Fenilcetonuria, Hipercolesterolemia, Riñón Poliquístico, se recurre hoy en día en algunos casos a la terapia genética para potenciar las defensas del organismo contra el Cáncer, o el cáncer de seno (cromosomas 13 y 17) introduciendo en el paciente el llamado "Gen TNF" es decir Factor de Necrosis Tumoral. El cáncer es un proceso genético no hereditario, aunque existen mutaciones Cáncer - Genoma y la proteína 53
conocidas que aumentan la predisposición al cáncer como BRCA 1 y BRCA 2 ambos asociados con el cáncer de mama. Sin embargo el cáncer es una enfermedad en que intervienen los genes, los cambios en los genes del cáncer son la consecuencia, no la causa, al mutar los genes –Oncogenes- el primer Oncogen humano llamado "ras", descubierto en 1982 – éstos genes, dentro de las células
Oncogen humanas, multiplican la estimulación de las células que crecen y se reproducen de manera incontrolada, aceleran la proliferación celular llamados protooncogenes, y también existen los genes llamados supresores que
reprimen o actúan como frenos del desarrollo de los tumores y evitan que se multipliquen. Para convertirse en malígno un tumor debe evolucionar con un oncogen en posición "activa" y por lo menos un gen supresor de tumores en posición "inactiva" Vemos pues como este programa "Genoma" que esta interpretando la dotación total de instrucciones cifradas del ADN en el interior de cada célula humana, que es en realidad el manual operativo de un ser humano. La secuencia completa del ADN humano, revelará que sale mal en miles de
enfermedades inusuales, además, repetimos mostrará como contribuyen los genes con enfermedades como el Cáncer, enfermedades cardiacas y el mal de Alzhermer; estudios e investigaciones que se van traduciendo en medicamentos y tratamientos más seguros y eficaces, en el Instituto Ludwig de Sao Paulo – Brasil – en el proyecto Genoma, se ha estudiado un gen completo y algunas indicaciones de su posible función, hechas en laboratorio, identificando este gen humano, relacionado con el Cáncer y estudiado por Richard Brentani. Hoy se ha estudiado que una causa fundamental de la formación del cáncer es la alteración de las Neuronas in vitro - reproducción de neuronas
conexiones entre Oncogenes y genes inhibidores del tumor, se investiga posibles terapias genéticas, se intenta insertar un gen normal en la célula enferma, para remediar la carencia de una determinada proteína y potenciando las auto-defensas del organismos mediante el tratamiento genético.
 
Así nace y crece un Tumor
 
Desde que aparece la primera célula hasta que se diagnostica un tumor pasan muchos años. Durante ese tiempo, la célula maligna experimenta esta metamorfosis gradual.
 
 
Descripción
 
1 Nace la primera célula maligna : El desarrollo de uan neoplasia se inicia cuando una célula (naranja) sufre una alteración genética y empieza a comportarse de forma distinta a la de sus vecinas.
2 Comienza a crecer en forma desmedida : La célula maligna y su descendencia crecen de forma incontrolada. Al cabo de unos años, una de ellas (rosa) experimenta nuevas mutaciones.
3 Surgen otras células mutantes : Las estirpes mutantes, que aún presentan un aspecto normal, crecen alocadamente. Transcurrido un tiempo, aparace una célula (morada) con nuevas taras genénitas.
4 El cáncer se hace patente : Las células cancerosas crecen y se diferencian de las sanas. Crean un sistema vascular para asegurarse los nutrientes y surgen las supercélulas (azul).
5 Algunas células deciden emigrar : La diseminación de las células tumorales por el cuerpo se conoce como metástasis. Se estima que un millón de supercélulas viajeras abandonan el tumor primitivo cada 24 horas.
6 Aparecen nuevos tumores : A través del torrente sanguíneo y la red de vasos linfáticos, las metástasis pueden llegar a través del capilar, penetrar en su pared y dar un tumor secundario.
   
La inclusión de un gen "sano" en las células enfermas que se logra por dos vías o físicamente la introducción o mediante un virus (Retrovirus) como vector, este método es el más difundido, utilizado por su eficacia, para las dos vías se han utilizado varios caminos de acceso, intra-peritoneal. Intra-hepática e inclusive intracraneal, hasta el momento las investigaciones se han centrado en seis áreas :
 
1) Producción mediante tecnología de sustancias de acción antitumoral como Citokinas, factores de crecimiento, anticuerpos monoclonales específicos.
2) Síntesis de moléculas con información biológica específica del tumor como los "Oligodesoxinucleotidos Antisense" cuyas secuencias de nucleótidos son complementarios de las secuencias específicas del ADN o del ARN del huésped, cuando los nucleótidos se enlazan con las secuencias que son su blanco, se inhibe de manera selectiva genes individuales resultando posible disminuir la potencialidad maligna y metástasis del tumor.
3) Inmuno-modulación genética, las Citokinas, como la Interleukima – 2 ó 4 -, el Interferón y el TNF que ejercen marcada acción sobre el tumor, su vida media es breve y presenta toxicidad como efecto secundario sistémico, por esto se esta intentando incitar directamente en las células tumorales (cromosoma 17) del huésped el gen codificador de la Citokina también se esta actuando en el desarrollo de una vacuna contra antígenos del núcleo celular del virus HPV que desempeña importante papel en la etiología del cáncer de cervix.
4) Protección de la función de la médula ósea de los pacientes con cáncer mediante la infusión de "Colony Stimulating Factors" CSF, que intenta hacer menos sensibles a las células madres ante una Quimioterapia. También es concebible la introducción del gen de los CSF en el organismo del huésped.
 
Bacteriógrafo
 
5) Inserción de determinadas enzimas virales en las células tumorales que transformarían las "Prodroga" en sustancias con efectos anti – tumorales, mientras que el tejido sano circundante quedaría resguardado, un ejemplo sería la transformación de la 5 Fluorocitosina, sustancia antimicótica en el 5 – Fluouracil que es citotóxico y,
6) Tratamiento por sustitución de genes, sabiendo que en todo tumor hay defectos genéticos asociados con una sobre expresión del oncogén con debilitamiento de la actividad de los genes supresores tumorales, como en el Rinoblastoma, los cánceres de mama, bronquial, prostático, de vejiga, el osteosarcóma y otros tumores del tejido, conectivo. El objetivo terapéutico en estos casos es sustituir el gen mutante por un gen funcional, lo cual en parte ya se ha logrado en modelos animales.
 
Como la determinación de aberraciones cromosómicas de incidencia diagnósticas permiten detectar un gran número de patologías que implican enfermedades congénitas pre – puberales, patologías, reproductivas y las relaciones con los disturbios metabólico, bandeos cromosómicos que ha permitido la localización de genes, normales o anormales de acuerdo a la información que tengan y a las alteraciones de las fusiones y fisiones, translocaciones delecciones, duplicaciones, contricciones de los cromosomas, de los genes, vemos pues como la ciencia bio – molecular ha cambiado los conceptos médicos, biológicos, moleculares, a la vez que toda la tecnología aplicada a estas investigaciones y no será raro que de la
unión de la Genética y la Genomica nazca una nueva medicina, con una terapia también novedosa, y las expectativas de vida humana podrá aumentar en más de diez años, al poder hacer diagnósticos predictivos y realizar la medicina preventiva adecuada y pronto se podrá disponer de test de ADN y en algunos años más podremos tener terapias génicas precisas, eficaces y medicamentos personalizados, a la medida de cada paciente, como los que ya existen y están acorralando al cáncer, la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer (cromosoma 9) la hipertensión (cromosoma 12) entre otras y la combinación con los factores ambientales prolongaran la vida humana. Blastocitos - Fuentes de células madres

El doctor E. L. Tatun, Premio Nobel 1957 afirma: ya es posible que algunos defectos congénitos puedan corregirse con cirugía intrauterina y también codificar los caracteres hereditarios en sujetos con genes patológicos, en 1970 Hatr Gobin Khorana, sintetizó un gen. Se han desarrollado métodos para alterar los genes y ya se utilizan con fines médicos. En Ingeniería Genética, la Clonación, se aplica para producir hormonas e Interferón.

Por lo tanto en Genética se ha logrado manipular los códigos secretos de nuestra condición biológica y los avances de la Genética, constituyen la 4ª Revolución en la Historia de la Medicina, según W. French Anderson "Desde que Hipócrates hace 2400 años, refiere que la manera de trabajar del cuerpo humano se explica por la leyes de la naturaleza y no por explicaciones sobre- naturales". French aclara que las tres grandes
revoluciones anteriores fueron: la del descubrimiento que el Cólera se trasmitía por aguas contaminadas, la de la cirugía con anestesia, la invención de vacunas y los antibióticos y ahora la cuarta conocida como la Ingeniería Genética humana o simplemente Terapia de Genes. Cólera - Vibrio Cholera
 
 
Clonación de un ser Humano
 

Los estudios e investigaciones prosiguen y últimamente científicos del Instituto Howard Hughes de Wisconsin-USA- han identificado un gen que parece ser responsable y dirige la actuación de otros genes implicados en la red de construcción de un órgano complejo; unos genes están destinados a mandar y otros a obedecer, afirman los investigadores, este gen denominado "SD", es el responsable de una proteína que a su vez pone en funcionamiento a todos los genes implicados en la compleja construcción del órgano. Sean Carroll, experto en Biología afirma que genes similares al "SD" se han encontrado en casi todos los organismos vivos en que se ha obtenido su mapa completo, incluido el ser humano.

La lectura del genoma humano ha obligado a múltiples investigaciones y estudios, la lectura de los mensajes genéticos que hereda un cuerpo humano, es decir los 3.200 millones de bases químicas o letras que integran los 50.000 y 100.000 genes que contienen la información básica de la esencia física y mental del ser humano, revelando como el ADN ordena a las células que fabriquen proteínas, ya sea una enzima para catalizar una reacción bioquímica, una hormona que regula la actividad de un órgano o un neurotrasmisor que active o inhiba un proceso mental, los genes trabajan regulando la cantidad y calidad de las proteínas, en qué tejido se sintetizan y en qué instante se producen, por lo tanto la comprensión de la función de las proteínas es esencial para conocer el papel que juegan en el proceso de salud y enfermedad.

En Australia, en el Instituto de Investigación Infantil Murdoch de Melbourne, Andy Choo experto en genética molecular, han creado los cromosomas artificiales mas pequeños del mundo. Que ayudaran en las terapias genéticas humanas contra enfermedades como la fibrosis quística, la distrofia muscular y la hemofilia, estos microcromosomas artificiales tienen la capacidad de transportar material genético mil veces superior a la de los virus que se utilizan actualmente.

En el XVIII Congreso Internacional de Bioquímica y Biología Molecular del mes de Julio del 2000 Craig Venter presento el ambicioso proyecto : "PROTEOMA HUMANO", para realizar el mapa de las proteínas que orquestan todas las reacciones químicas del organismo, las proteínas son las macromoléculas mas abundantes presentes en las células, ya que constituyen el 50% o mas del peso seco y realizan múltiples funciones, tanto en los movimientos de los órganos, como formar parte de la arquitectura de los tejidos, en las reacciones inmunológicas, las hormonas y sus receptores, proteínas que regulan diversos tipos de actividades químicas, junto con las histónas se unen al ADN de los organismos eucariotas como parte integral de los cromosomas. En la estructura de las proteínas se exhibe un mismo patrón sesillo, ya que es una secuencia de aminoácidos :Glicina, valína, alanina,serina, arginina, tirosina y ácido glutámico que son algunos de los 20 aminoácidos que son las bases para hacer las posibles combinaciones de millones de moléculas diferentes, el humano presenta 100 millones de moléculas de proteínas de unas 10.000 clases diferentes.

Para una mejor comprensión reseñaremos un pequeño ejemplo:

Cuando el organismo precisa una determinada proteína, la maquinaria genética actúa, la información contenida en el gen, que aparece redactada en una secuencia concreta de cuatro letras o bases químicas—Adenina –A-,guanina –G- citosina –C- y timina –T- es transcrita a una molécula el ARN mensajero, con una modificación, la timina se sustituye por el uracilo –U-, éste ácido abandona el núcleo de las células para ir a un ribosoma, la fabrica de proteínas, el que lee la secuencia de bases y ubica con la ayuda del ARN transferente cada aminoácido en el sitio que debe ocupar dentro de la proteína de acuerdo a reglas gramaticales comunes para todo ser vivo llamado código genético cuyas secuencias de tres bases consecutivas llamados codones se corresponden con un determinado aminoácido. Los codones CAU y CAC codifican la Histidina, los GUU-GUA –GUC y GUG lo hacen para la valina., éste producto es un polipéptido que aparece unido al ribosoma , el polipéptido se libera, se pliega y sufre una serie de modificaciones adquiriendo una estructura de orden superior naciendo una proteína.

Craig Venter ha creado nuevamente una especialidad La Proteomica, nueva ciencia, que con el "Proyecto Operación Proteoma", para dar caza a nuestras proteínas, que servirá para estudiar el origen de muchas enfermedades, para alargar la vida humana y la creación de nuevos fármacos, pues ya se están analizando Proteomas humanos, para buscar las proteínas defectuosas que se acumulan en los cerebros de los enfermos de Alzheimer, las que aumentan la presión arterial y las que inician los procesos cancerosos, y debemos aceptar que la Medicina del futuro se basara en los estudios e investigaciones del genoma y proteoma. La bioinformática hace posible la identificación proteica en la base de datos genéticos. Conocer todas las proteínas que atesoramos en el cuerpo podrá alargar nuestras vidas .

Con el extraordinario desarrollo de las investigaciones embriológicas, inmunológicas y la tecnología ,los impactos de los avances de la ciencia en éstos tiempos del 2000, al iniciarse un Tercer Milenio, según el calendario cristiano , año 2001 y seguimos buscando el ansiado y antiguo deseo de la humanidad "crear una sociedad perfecta y un hombre mejor".

Hoy vivimos sobre la tierra mas de seis mil millones de humanos, ya estamos viviendo las consecuencias económicas, alimentárias, de salud, educacionales, urbanísticas, técnicas y de servicios y sobre todo médicas, hemos llegado a la globalización por el enorme progreso de las comunicaciones y el transporte, se suceden hechos que pueden conmover a toda la comunidad del orbe; en éste Tercer Milenio asistimos al enriquecimiento de los conocimientos, la investigación y experimentación de la física, de la Físico-química, al desarrollo de la técnica analítica, la síntesis de moléculas orgánicas, del estudio de las hormonas, hemoglobina, vitaminas, estrógenos, estudio del ADN-ARN, de la biología molecular con una verdadera revolución biológica que podemos reseñar en fases, así en una Primera fase, que ya se ha ejecutado y se sigue ejecutando para beneficio de los seres humanos tenemos :

a) El transplante de miembros y órganos.
b) La fecundación en tubos de ensayo de óvulos humanos.
c) La implantación en útero de los óvulos fecundados.
d) Almacenamiento indefinido de óvulos y espermatozoides.
e) Elección del sexo de los hijos.
f) Aplazamiento de la muerte clínica.
g) Drogas modificadoras de la mente.
h) Borrar la memoria (por cirugía o drogas).
i) Se está experimentando la placenta artificial.
j) La creación de virus artificiales.

En la Segunda fase de esta revolución biológica, se esta estudiando e investigando sobre :

a) La modificación de la mente y la reconstrucción de la personalidad.
b) Elevación de la inteligencia en personas y animales.
c) Inyección de memoria y dirección de los recuerdos.
d) Placenta artificial perfeccionada.
e) Reproducción de la vida-Clonación-siembra de células.
f) Hibernación y vida prolongada.
g) Prolongación del vigor juvenil.
h) Regeneración de órganos.
i) Quimera hombre-animal.
j) Síntesis de organismos unicelulares.
   
  Cultivo de piel Cultivo de piel

Pero la Tercera fase es producto de la imaginación de los científicos para mejorar a los hombres y no escapa a nuestra mente, que el hombre con la potencialidad de su cerebro, utilizando toda la tecnología, o creando nueva tecnología, puede seguir soñando para alcanzar quimeras en la evolución de los seres humanos en ésta utópica fase, aunque algunos atisbos ya los tenemos presentes pero siguen siendo quimeras como :

a) Control del envejecimiento ampliación del período de vida y mejora de la calidad de vida.
b) Síntesis de organismos vivos complejos.
c) Producir un cerebro sin cuerpo.
d) Realizar el enlace cerebro-computadora.
e) Inserción y eliminación de genes.
f) Personas producidas vegetativamente Clonación en serie.
g) Enlace cerebro-cerebro.
h) Quimera hombre-máquina.
i) Aplazamiento indefinido de la muerte, es decir volvemos al inicio de la vida en su evolución. El hombre de una u otra forma por múltiples

Métodos y en todos los tiempos está buscando Siempre lo que desde miles de años busca : "el elixir de la vida".

Sea cual fuere el canal que se siga no debemos descuidar por ningún motivo los aspectos éticos ni las verdades filosóficas. El genoma humano representa el conocimiento sobre nuestro pasado como especie y permitirnos descubrir los misterios filosóficos del alma y de nuestro comportamiento.

A partir de éstos momentos en que se puede entender y comprender los elementos componentes e integrantes de los seres vivos y los fenómenos de la vida, es importante saber como Erwin Schrodinger uno de los padres de la Física cuántica escribió en 1994 su libro: ¿QUÉ ES LA VIDA?, uno de los textos mas importantes en el campo de la Biología, donde se plantea el problema sobre la existencia del alma, recordando, que ya desde Aristóteles, el alma es lo que diferencia a los seres vivos en general, el alma es la idea de que la vida representa algo filosóficamente superior.

Problemas que pensamos podrán ser resueltos por los Teólogos y Filósofos del futuro, mientras tanto nosotros humildes médicos diremos como el dramaturgo español Calderón de la Barca (1600-1681) :

" ¿Qué es la vida? Un frenesí

¿Qué es la vida? Una ilusión

una sombra, una ficción

y el mayor bien es pequeño

que toda la vida es sueño

y los sueños

SUEÑOS SON "

 
 
© Julio 2001. Todos los Derechos Reservados. Trujillo - Perú  E-mail : jocarare2012@hotmail.com